home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605d.zip / M9650950.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-30  |  4KB  |  61 lines

  1.        Document 0950
  2.  DOCN  M9650950
  3.  TI    Enhanced specificity of truncated transmembrane protein for serologic
  4.        confirmation of human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) and
  5.        HTLV-2 infections by western blot (immunoblot) assay containing
  6.        recombinant envelope glycoproteins.
  7.  DT    9505
  8.  AU    Varma M; Rudolph DL; Knuchel M; Switzer WM; Hadlock KG; Velligan M; Chan
  9.        L; Foung SK; Lal RB; Department of Pathology, Stanford University,
  10.        California 94305,; USA.
  11.  SO    J Clin Microbiol. 1995 Dec;33(12):3239-44. Unique Identifier : AIDSLINE
  12.        MED/96156135
  13.  AB    Immunoassays based on the highly immunogenic transmembrane protein of
  14.        human T-cell lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) (protein 21c) are
  15.        capable of detecting antibodies in all individuals infected with HTLV-1
  16.        and HTLV-2. However, because of antigenic mimicry with other cellular
  17.        and viral proteins, such assays also have a large proportion of
  18.        false-positive reactions. We have recently identified an immunodominant
  19.        epitope, designated GD21-I located within amino acids 361 to 404 of the
  20.        transmembrane protein, that appears to eliminate such false positivity.
  21.        This recombinant GD21-I protein was used in conjunction with additional
  22.        recombinant HTLV type-specific proteins and a whole virus lysate to
  23.        develop a modified Western blot (immunoblot) assay (HTLV WB 2.4). The
  24.        sensitivity and specificity of this assay were evaluated with 352
  25.        specimens whose infection status was determined by PCR assay for the
  26.        presence or absence of HTLV-1/2 proviral sequences. All HTLV-1-positive
  27.        (n = 102) and HTLV-2-positive (n = 107) specimens reacted with GD21-1 in
  28.        the HTLV WB 2.4 assay, yielding a test sensitivity of 100%. Furthermore,
  29.        all specimens derived from individuals infected with different viral
  30.        subtypes of HTLV-1 (Cosmopolitan, Japanese, and Melanesian) and HTLV-2
  31.        (IIa0, a3, a4, IIb1, b4, and b5) reacted with GD21-I in the HTLV WB 2.4
  32.        assay. More importantly, HTLV WB 2.4 analysis of 81 PCR-negative
  33.        specimens, all of which reacted to recombinant protein 21e in the
  34.        presence or absence of p24 and p19 reactivity in the standard WB assay,
  35.        showed that only two specimens retained reactivity to GD21-I, yielding
  36.        an improved test specificity for the transmembrane protein of 97.5%.
  37.        None of 41 specimens with gag reactivity only or 21 HTLV-negative
  38.        specimens demonstrated reactivity to GD21-I. In an analysis of
  39.        additional specimens (n = 169) from different geographic areas for which
  40.        PCR results were not available, a substantial increase in the
  41.        specificity of GD21-I detection was demonstrated, with no effect on the
  42.        sensitivity of GD21-I detection among specimens from seropositive
  43.        donors. Thus, the highly sensitive, GD21-I-based HTLV WB 2.4 assay
  44.        eliminates the majority of false-positive transmembrane results, thereby
  45.        increasing the specificity for serologic confirmation of HTLV-1 and
  46.        HTLV-2 infections.
  47.  DE    Amino Acid Sequence  Blotting, Western/*METHODS/STATISTICS & NUMER DATA
  48.        Comparative Study  False Positive Reactions  Gene Products,
  49.        env/GENETICS/IMMUNOLOGY  Human  HTLV-I/GENETICS/IMMUNOLOGY  HTLV-I
  50.        Antibodies/BLOOD  HTLV-I Infections/*DIAGNOSIS/IMMUNOLOGY/VIROLOGY
  51.        HTLV-II/GENETICS/IMMUNOLOGY  HTLV-II Antibodies/BLOOD  HTLV-II
  52.        Infections/*DIAGNOSIS/IMMUNOLOGY/VIROLOGY  Immunodominant
  53.        Epitopes/GENETICS  Molecular Sequence Data  Polymerase Chain Reaction
  54.        Recombinant Proteins/GENETICS/IMMUNOLOGY  Sensitivity and Specificity
  55.        Sequence Homology, Amino Acid  Serodiagnosis/METHODS/STATISTICS & NUMER
  56.        DATA  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL ARTICLE
  57.  
  58.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  59.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  60.  
  61.